تحديد ثلاثة جينات مسؤولة عن مرض العظام "باجيت"

تم نشره في الأربعاء 5 أيار / مايو 2010. 09:00 صباحاً

 

لندن- تمكن فريق علمي اسكتلندي من تحديد ثلاثة جينات مسؤولة عن 70 % من حالات الإصابة بمرض "باجيت" الذي يصيب العظام. وتنمو بعض عظام المصاب بهذا المرض بشكل غير طبيعي وتستطيل لتصبح أكثر هشاشة، بالإضافة إلى حدوث تشوهات وآلام، كما أن العظام تصبح أكثر عرضة للإصابات. ويعتقد الخبراء أن تلك الجينات تنظم عملية شفاء العظام، ويمكن بواسطتها معرفة سبب معاناة المصابين بهذا المرض من هشاشة العظام وتشوهها. وكان فريق علمي دولي يقوده باحثون من جامعة أدنبرة الاسكتلندية، قد درسوا الحامض النووي لألف و250 شخصا، يعانون من تلك الأعراض في محاولة لاكتشاف الجينات المسببة للمرض. وتوصل الباحثون بالفعل إلى أن الجينات الثلاثة تلعب دورا كبيرا في إحداث تشوه في عظام المصابين أكثر من غير المصابين، وتظهر تلك التشوهات في سبع من كل 10 حالات. وبذلك تنضم الجينات الثلاثة المكتشفة إلى جين تم اكتشافه من قبل وهو مسؤول عن الإصابة في 10 % من الحالات. ويوضح الاكتشاف، الذي أشارت إليه مجلة (ناتشر جينيتكس)، السبب وراء انتقال المرض وراثيا. وإذا تم وضع برنامج للكشف المبكر عن طريق اختبار لتلك الجينات، فيمكن للأطباء علاج مرض "باجيت" والوقاية منه قبل أن تتضرر العظام.

التعليق